Ciao, mi chiamo Riccardo Pio D’Avanzo, sono nato il 24 settembre 2003 a Castrovillari e vivo a Spezzano Albanese (CS) in Via G.Mortati 12.
La mia mamma si chima Giulia e il mio papà Franco.
Per un trauma subito alla nascita sono cerebroleso, non parlo, non cammino, non reggo la testa e la mia mamma mi alimenta tramite gastrostomia, cioè con un sondino gastrico.
A 5 mesi,mi dice mamma, mi fu diagnosticata la Sindrome di West, una malattia che colpisce un bambino ogni 150.000 portandomi ritardo mentale e psicomotorio, anche quest'ultima è stata causata dal parto.
E’ terribile quello che stò vivendo insieme ai miei genitori,vedere che non cammino ,non sentire la mia voce che li chiama… è pensate che in gravidanza era tutto perfetto, stavo bene e mi muovevo,la mia mamma si ricorda sempre quando un giorno, al sesto mese di gravidanza, durante un ecografia, le ho fatto ciao con la manina mettendola vicino all’orecchio. Quei nove mesi sono stati i più belli della nostra vita, chi si poteva immaginare che la mia vita sarebbe cambiata totalmente.
Mi dispiace tanto che la mia mamma e il mio papà si debbano sacrificare così tanto, la mamma dice sempre: “darei la vista dei miei occhi se servisse anche solo a dimezzare i problemi che ha è solo che sono stata sempre sfortunata nella mia vita, non ho avuto una vita tanto facile e quando mi accorsi di essere in dolce attesa credevo che finalmente era uscito il sole anche per me e invece il giorno che doveva essere il più bello della mia vita è stato il più doloroso,non ho avuto neanche la gioia di tenerlo tra le braccia alla nascita perchè fù trasferito presso un'altro ospedale a 50 km dal mio, vidi mio figlio dopo 3 giorni, era in cubatrice pieno di tubi e aghi era in coma farmacologico, lo stesso giorno che lo vidi il primario ci disse che era gravissimo e che secondo loro non ce l'avrebbe fatta a vivere, non vi dico il dolore, fino ad oggi il piccolo Ricky ha vinto tante battaglie lui è un piccolo grande guerriero”.
Adesso speriamo solo che chi ci legge possa aiutarci… I miei genitori hanno trovato un ottimo Centro riabilitativo dove trattano, i bimbi come me, con l'ossigeno terapia oltre che alla fisioterapia con una tecnica che qui in Italia non tratta nessuno,questo Centro, purtroppo si trova negli Stati Uniti, altri bambini sono riusciti a camminare e a parlare, ad una bimba dopo 4 mesi di terapia, i medici, le hanno detto che non aveva più bisogno del sondino per alimentarsi, sarebbe veramente bello poter mangiare e bere da solo, ma il problema, sento spesso mamma e papà che ne parlano, dicono che è molto costoso e io dovrei fare circa 3 anni di questo tipo di riabilitazione.
Ogni anno verrebbe a costare circa 300.000 euro e i mei genitori tutti questi soldini non li hanno.
Per questo chiedo aiuto a tutti voi, aiutate la mia mamma e il mio papà a farmi scoprire cosa si prova a vivere, io ancora non lo so, conosco solo la sofferenza.
Se volete aiutarci a realizzare il “viaggio della speranza” potete farlo con bonifico bancario intestato alla mia mamma

Turchio Giulia
CIN J
ABI 3067
CAB 81030
C/C 000000010423
Grazie a tutti perché ho voglia di vivere

Riccardo Pio
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